欧美黑人又粗又大的性格特点,暴虐sm灌浣肠调教,伊人www22综合色,日本精品人妻无码免费大全

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟

點(diǎn)擊次數(shù):499 更新時(shí)間:2023-05-17

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒操作步驟:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

麥芽浸膏湯

麥芽汁培養(yǎng)基

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基

1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基

沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

沙氏液體培養(yǎng)基

沙氏瓊脂培養(yǎng)基

霉菌液體培養(yǎng)基

馬鈴薯瓊脂

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)

改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)

高鹽察氏培養(yǎng)基

察氏培養(yǎng)基

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)

Terrific Broth

去氧膽酸鹽瓊脂

頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)

MFC培養(yǎng)基

MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

EC-MUG培養(yǎng)基

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基


上一篇 使用IL-7 Elisa Kit進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要檢測(cè)的方面 下一篇 BMP-4 小鼠骨成型蛋白4ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
妓女精品国产噜噜亚洲av| 97精产国品一二三产区| chinese性老妇老女人| 亚洲国产av一区二区三区| 亚洲国产精品无码| 久久泄欲网| 国内夫妇交换自拍视频| 办公室扒开奶罩揉吮奶头a片小说| 亚洲av永久纯肉无码精品动漫| 国自产拍偷拍精品啪啪模特| 美国十次狠狠色综合av| 一区二区三区中文字幕| 亚洲av无码99久久久国精| 老太bbw搡bbbb搡bbbb| 又湿又黄裸乳漫画无遮挡网站| 97精品国产97久久久久久免费| 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交| 色欲久久99精品久久久久久av| 看片神器免费| 特黄做受又粗又大又硬老头| 啦啦啦资源视频在线观看8| 国产视频一区二区| 无码国产精品一区二区高潮| 国产小受呻吟av视频在线观看| 狠狠躁夜夜躁人人爽| 白白嫩嫩又小又紧| 伸进同桌奶罩里摸她胸作文| 真实刺激交换娇妻13篇| 初六苏梅全文免费阅读正版| 亚洲欧美suv精品| good在线观看| 性色国产成人久久久精品一区二区| 调教 sm 重口 h文 hy| 国产睡熟迷奷系列精品| 精品国产天线2019| 亲嘴扒胸摸屁股激烈视频| 香港a片| 被黑人猛烈进出到抽搐动态图 | 冲田杏梨k乳女教师未删减版| 少妇把腿扒开让我添| 无码精品人妻一区二区三区人妻斩|