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以下是卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)：

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卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材：
1．卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
以下是卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進(jìn)口PCR試劑盒點(diǎn)擊進(jìn)入。

 沙氏葡萄糖瓊脂(含)250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)

MIO培養(yǎng)基 100(g) incubation media MIO培養(yǎng)基 100(g)

1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 20支 BR

YPD瓊脂250用于測(cè)定酵母菌總數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaYPD瓊脂250用于測(cè)定酵母菌總數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

Mueller-HintonAgar

FBitive(A、B)

BLB培養(yǎng)基 BLB Medium 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)

BGS瓊脂 BGS Agar 250克 沙門(mén)氏菌分離培養(yǎng)

肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離incubationmedia肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離

膽鹽七葉苷瓊脂 250g 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)

改良BPLS瓊脂250g用于各種標(biāo)本中沙門(mén)氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養(yǎng)

高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

Amies運(yùn)送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存incubationmediaAmies運(yùn)送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存

NutrientAgar

豬細(xì)胞;ST

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

OCM-1A細(xì)胞，人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞 綠色木霉 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )

人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812 大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟HO-8910   人癌細(xì)胞

HOS   骨肉瘤

HPB-ALL（懸浮）   T細(xì)胞白血病

Hs 578T   人癌細(xì)胞

使用方法：
注：卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。