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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:路鄧葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒路路通探針?lè)≒CR鑒定試劑盒卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)卵形瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒卵形瘧原蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3553

種屬來(lái)源

大鼠

組織來(lái)源

卵巢

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞

種屬來(lái)源大鼠

組織來(lái)源:卵巢卵巢

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長(zhǎng)并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌促的靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。                       

探明卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的增值及內(nèi)分泌功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,對(duì)進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機(jī)理,以及在這些生理和病理過(guò)程中參與其中的激素及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。

 


大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞


百日咳桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞

路鄧葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

NEURO-2a+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

路鄧葡萄球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

路路通探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

Neuro-2a神經(jīng)母細(xì)胞瘤

卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

卵形瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

卵形瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

卵形瘧原蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

NG108-15小鼠神經(jīng)瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞專用培養(yǎng)基

輪狀病毒(A組)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

NF639 細(xì)胞

輪狀病毒(B組)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

NF639乳腺癌

輪狀病毒(C組)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞NG108-15 [108CC15] (小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)

輪狀病毒A群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

NG108-15 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

輪狀病毒A群探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

NG108-15腦部多形性成釉細(xì)胞瘤

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代卵巢內(nèi)膜原代細(xì)胞
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